UFMA 2023 — Questão 27 · Genética
Genética
UFMA · Biologia
Um casal jovem, fenotipicamente normal, teve um filho afetado por uma anomalia cromossômica com sintomas tipicamente de Síndrome de Down. Ao realizar-se o exame de cariótipo, não foi constatada uma trissomia do cromossomo 21. A ocorrência da Síndrome nesse caso pode ser explicada por:
Alternativas
- A
Uma inversão do cromossomo 21.
- B
Uma monossomia do cromossomo 21.
- C
Uma triploidia do conjunto haploide.
- D
Uma translocação robertsoniana entre o cromossomo 14 e o cromossomo 21.
- E
Uma trissomia do cromossomo 14.
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Fonte: UFMA